解决方案
药品溯源管理系统，包括：药品生产系统，企业节点，标识解析二级节点，以及药品信息查询系统。本发明通过在药企内建设企业节点连接标识解析二级节点，将药企的生产系统对接企业节点，通过企业节点向标识解析二级节点注册药品最小包装的编码，实现一药一编码；同时开发药品溯源管理，帮助药品产业链的各环节了解该药品的各项信息，例如：原料信息、生产时间、出厂时间、物流信息、药品的使用说明等等。
药品溯源管理系统，包括：药品生产系统，其在药品最小包装上设置编码；
企业节点，其与药品生产系统对接，并向标识解析二级节点注册药品最小包装上的编码，以及与该编码所对应药品的相关信息；
标识解析二级节点，其存储编码以及与编码所对应药品的相关信息；
以及药品信息查询系统，其根据药品最小包装上的编码，展示与编码所对应药品的相关信息。
所述药品的相关信息包括药品的原料信息、药品的生产时间、药品的出厂时间、药品的物流信息、药品的使用说明。
所述企业节点设于药品生产企业。
所述标识解析二级节点设于药品生产企业。
所述药品信息查询系统设于云端服务器上。
系统以人员和药品的信息管理为主要的功能结构，设计记录贯穿于整个药品供应链中药品和人员的详细数据的方案，可以提供完整的药品从生产到使用的过程数据，包括物流信息和质量数据，且数据真实可靠。用户可以根据需要，即时地修改，查找相关人员或药品的信息，亦可以在系统上进行药品的交易，而且在其中所做的每一笔交易都会完整详细记录到相应对象的标识数据库中。一旦记录，无法更改。这为相关部门以后的责任追究提供了可靠的依据，也为企业进行产品召回或仓储管理等行为提供了基础。
系统将药品溯源中所要求的标准全部信息化，转化为可以衡量的数据，这些数据永久记录在标识数据库中。从药品一被生产出来，它就拥有了自己的唯一标识码，被注册进系统内，只有在系统中同样注册过的用户才可以对药品进行操作，用户可以通过药品标识码查询到药品的具体信息，这些信息包括药品的物流信息和质量信息，由此确定该药品是否合格，从而进行对药品的下一步操作，当然这些操作都是会被系统记录的。若是通过分布审计发现系统中存在药品的恶意数据。可以通过追溯，查询到药品的历史操作，再通过对比人员的历史操作就可以详细追究到某个具体的人身上，这使得药品监督更加科学规范，节省了大量的成本。依据基于标识解析的药品溯源管理系统，就可以逐步在药品供应管理体系中建立起一套中心与个体信息共享的相互信任机制，带动我国药品行业健康发展。